De la conception à la mise sur le marché d'un dispositif médical
Dernière mise à jour 10/12/18 | Audio
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© iStock/Nattakorn Maneerat
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En 2018, une enquête révélait l'insuffisance des réglementations sur les implants médicaux, déclenchant le scandale des "Implants files".
Sophie Proust s'intéresse au parcours d’un dispositif médical avant sa commercialisation, en prenant l'exemple d’une prothèse de genou mise au point à l'Ecole polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL).
Avec Peter Ryser, co-directeur du Laboratoire de production microtechnique de l’EPFL, Sylvain Hugon, professeur de conception à la Haute école d’ingénierie et de gestion du canton de Vaud (HEIG-VD), et Michel Pürro, Chef de l’Unité "Contrôle du marché des dispositifs médicaux" de Swissmedic.
Le parcours d’un dispositif médical de sa conception à la mise sur le marché
Une enquête révèle l'insuffisance des réglementations sur les implants médicaux (RTS Info)
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