Un traitement inédit pour une maladie rare jusqu’alors incurable

Dernière mise à jour 27/04/18 | Audio

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Une équipe germano-lausannoise vient de mettre au point un traitement efficace contre la dysplasie ectodermique hypohidrotique.

Cette maladie très rare et jusqu’ici incurable empêche ceux qui en souffrent de transpirer.

Les détails sur ce traitement particulier, il doit être administré avant la naissance, avec Pascal Schneider, maître d’enseignement et de recherche au Département de biochimie de l'Université de Lausanne (Unil), interrogé par Silvio Dolzan.

Le communiqué de l'Université de Lausanne

Une émission CQFD - RTS La Première

Agenda

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EVIVO 2024 – Echallens, cours "Je profite mieux de la vie. J’agis sur mes problèmes chroniques."

Echallens

25. Mar 2024 / 16:00 29. Apr 2024 / 22:00

Cours/Atelier

MOOC santé mentale: Se rétablir un vrai délire?

en ligne

17. Apr 2024 / 18:00 29. May 2024 / 20:30

Cours/Atelier

EVIVO 2024 – cours en ligne, "Je profite mieux de la vie. J’agis sur mes problèmes chroniques."

en ligne par Zoom

22. Apr 2024 / 18:30 22. Apr 2024 / 20:00

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Le sport à haut niveau et le diabète de type 1, un vrai challenge !

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23. Apr 2024 / 18:00 23. Apr 2024 / 21:00

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Par manque d’information, de nombreuses idées reçues circulent sur les maladies rares. Biologiste de formation, Alessandra Strom travaille depuis trois ans au Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) pour le portail d’information sur les maladies rares Info-maladiesrares.ch, en partenariat avec les Hôpitaux universitaires de Genève (HUG). Elle fait le point sur les a priori les plus fréquents.