Drépanocytose: vivre avec une maladie génétique du sang
Dernière mise à jour 23/06/26 | Audio
Loading the player ...
©Getty/tassel78
PARTENAIRES
La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente au monde.
Elle affecte les globules rouges, qui prennent alors une forme anormale et peuvent obstruer les vaisseaux sanguins.
Douleurs intenses, fatigue chronique, hospitalisations répétées: pour les personnes qui en souffrent, la maladie est présente au quotidien. Mais les connaissances progressent et de nouveaux traitements voient le jour.
Comment vit-on avec la drépanocytose? Et quelles sont les avancées médicales qui pourraient transformer la prise en charge de cette maladie?
David-Zacharie Issom et la Dre Lara Chavaz sont les invités d'Arditë Shabani.
Une émission CQFD - RTS La Première
Articles sur le meme sujet
Oculogénétique: lorsque les gènes s’en mêlent
Trois questions à Veronika Vaclavik, médecin hospitalière ophtalmologue, spécialiste en rétine médicale et oculogénétique à l’Hôpital ophtalmique Jules-Gonin.
Autisme: la part génétique se confirme
Si l'errance du diagnostic reste le lot de nombreuses familles, les recherches se multiplient pour percer les causes de l'autisme. Et la piste génétique n'est pas en reste: près d’un cas de trouble autistique sur cinq trouverait son origine dans les gènes des jeunes patients.
Videos sur le meme sujet
Les avancées et limites de la médecine génétique
La médecine génétique connaît des avancées rapides.
Maladies génétiques rares: les syndromes KAT 6a et 6b
Gros plan sur les syndromes KAT 6a et 6b, deux maladies génétiques très rares qui entraînent notamment des retards de développement, de la parole, des malformations cardiaques et des difficultés d’alimentation et de digestion.