Un triple antiviral très prometteur contre le VIH
Dernière mise à jour 22/09/17 | Audio
Loading the player ...
© iStock/Thomas Faull
PARTENAIRES
Stéphane Délétroz relaie une bonne nouvelle dans la lutte contre le sida.
Des chercheurs américains et français auraient mis au point un traitement très prometteur pour la prévention et le traitement de ce virus.
L'éclairage d'Alexandra Calmy, médecin responsable de l’Unité VIH/sida des Hôpitaux universitaires de Genève (HUG).
Informations pratiques VIH/sida (HUG)Le dossier sur le sida de RTS découverte
Une émission CQFD - RTS La Première
Articles sur le meme sujet
Améliorer la vue grâce à des injections de gènes
La thérapie génique oculaire a le vent en poupe et pourrait traiter certaines pathologies altérant gravement la vision. Explications.
Les nouveaux traitements redonnent du souffle aux personnes atteintes de mucoviscidose
Cette maladie génétique, qui touche un millier de personnes en Suisse, se manifeste notamment par un épaississement des sécrétions respiratoires. Elle est due à un dysfonctionnement de la protéine CFTR. Une nouvelle trithérapie donne des résultats «spectaculaires». Explications.
L’œil, témoin des maladies neurologiques
L’observation de l’œil permet de distinguer les signes précoces d’une pathologie neurodégénérative, telle que la maladie d’Alzheimer. Pourra-t-on, à l’avenir, diagnostiquer ces pathologies par un simple examen oculaire? Réponse avec la Prof. Aki Kawasaki, médecin associée, responsable de l’unité de neuro-ophtalmologie de l’Hôpital ophtalmique Jules-Gonin.
Videos sur le meme sujet
Une nouvelle méthode pour détecter les gènes sauteurs
Une découverte d'une équipe de l'EPFL concernant les éléments transposables, également appelés transposons ou gènes sauteurs, pourrait jouer un rôle crucial quant aux soins de certaines maladies.
Une thérapie génique contre la surdité congénitale
Lʹhistoire a fait le tour du monde en quelques jours: Aissam Dam, un garçon de 11 ans atteint de surdité congénitale, a retrouvé lʹouïe dans un hôpital de Philadelphie aux Etats-Unis.
Une thérapie génique à lʹessai pour traiter le syndrome de Crigler-Najjar
Une thérapie génique contre une maladie génétique, rare et potentiellement mortelle, le Syndrome de Crigler-Najjar, est actuellement testée dans trois pays européens (France, Italie, Pays-Bas).